{"id":14391,"date":"2025-05-14T08:47:21","date_gmt":"2025-05-14T06:47:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/?post_type=pharmacovigilance&#038;p=14391"},"modified":"2025-05-14T09:52:12","modified_gmt":"2025-05-14T07:52:12","slug":"przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf","status":"publish","type":"pharmacovigilance","link":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/","title":{"rendered":"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego"},"content":{"rendered":"\n<h1 class=\"wp-block-heading\">Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego<\/h1>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Jednym z kluczowych etap\u00f3w w procesie uzyskiwania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produkt\u00f3w leczniczych jest prawid\u0142owe <strong>przygotowanie wniosku rejestracyjnego<\/strong>. Poprawnie wype\u0142niony formularz odgrywa kluczow\u0105 rol\u0119 w zapewnieniu zgodno\u015bci z wymogami regulacyjnymi i umo\u017cliwia sprawn\u0105 ocen\u0119 przez w\u0142a\u015bciwe organy.<\/p>\n\n\n<div style=\"height:18px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>eAF \u2013 ustandaryzowany elektroniczny formularz wniosku dla procedur regulacyjnych w UE<\/strong><\/h2>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Warto podkre\u015bli\u0107, i\u017c od stycznia 2016 r. stosowanie okre\u015blonego rodzaju formularza &#8211; elektronicznego formularza wniosku (<strong><em>electronic Application Form<\/em>, eAF<\/strong>) \u2013 jest obowi\u0105zkowe we wszystkich procedurach europejskich. Cho\u0107 wi\u0119kszo\u015b\u0107 zg\u0142osze\u0144 wymaga wykorzystania eAF, w przypadku procedur narodowych niekt\u00f3re organy krajowe nadal wymagaj\u0105 stosowania <strong>specyficznych, lokalnych formularzy rejestracyjnych. <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Elektroniczny formularz rejestracyjny (eAF) to zunifikowany dokument cyfrowy, wykorzystywany we wszystkich typach procedur rejestracyjnych w Unii Europejskiej, takich jak:<\/p>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Procedura Centralna (<em>centralised procedure<\/em>, CP);<\/li>\n\n\n\n<li>Procedura zdecentralizowana (<em>decentralised procedure<\/em>, DCP);<\/li>\n\n\n\n<li>Procedura wzajemnego uznania (<em>mutual recognition procedure<\/em>, MRP);<\/li>\n\n\n\n<li>Procedura narodowa (<em>national procedures<\/em>, NP) \u2013 w wybranych pa\u0144stwach cz\u0142onkowskich.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Stosowanie eAF jest <strong>obowi\u0105zkowe <\/strong>zar\u00f3wno dla <u>produkt\u00f3w leczniczych stosowanych u ludzi, jak i weterynaryjnych produkt\u00f3w leczniczych.<\/u> Formularz ten znajduje zastosowanie nie tylko przy sk\u0142adaniu pierwotnych <strong>wniosk\u00f3w o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu<\/strong>, ale tak\u017ce w przypadku<strong> procedur zmianowych<\/strong> i <strong>rerejestracji<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">eAF umo\u017cliwia <strong>sp\u00f3jne i uporz\u0105dkowane przedstawienie kluczowych informacji o produkcie<\/strong>, takich jak:<\/p>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>nazwa produktu, posta\u0107 farmaceutyczna i moc,<\/li>\n\n\n\n<li>kategoria dost\u0119pno\u015bci,<\/li>\n\n\n\n<li>miejsce wytwarzania,<\/li>\n\n\n\n<li>dane wnioskodawcy (podmiotu odpowiedzialnego).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Formularz zapewnia, \u017ce wnioski s\u0105 sk\u0142adane w sp\u00f3jnym i zgodnym z wymogami formacie, co usprawnia ocen\u0119 przez organy kompetentne, takie jak Europejska Agencja Lek\u00f3w (<a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/homepage\">European Medicines Agency, EMA<\/a>) i krajowe agencje regulacyjne.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Korzystanie z eAF zwi\u0119ksza efektywno\u015b\u0107 procesu regulacyjnego, poprawia przejrzysto\u015b\u0107 danych i minimalizuje ryzyko b\u0142\u0119d\u00f3w we wnioskach dotycz\u0105cych produkt\u00f3w leczniczych.<\/p>\n\n\n<div style=\"height:21px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Formularz wniosku dla procedury narodowej w Polsce<\/strong><\/h2>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Chocia\u017c u\u017cywanie eAF jest obligatoryjne dla wi\u0119kszo\u015bci procedur, w przypadku procedury narodowej w Polsce nadal pozostaje obowi\u0105zek sk\u0142adania wniosk\u00f3w w j\u0119zyku polskim. Warto wiedzie\u0107, \u017ce dla tej procedury stosuje si\u0119 dedykowane wzory wniosku narodowego, zar\u00f3wno dla procedur o uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, jak i zmian porejestracyjnych. Dlatego <strong>znajomo\u015b\u0107 lokalnych wymaga\u0144 regulacyjnych jest kluczowa<\/strong> dla prawid\u0142owego przeprowadzenia procesu.<\/p>\n\n\n<div style=\"height:21px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"319\" src=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-14455\" srcset=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg 1024w, https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-300x93.jpg 300w, https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-768x239.jpg 768w, https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1536x478.jpg 1536w, https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-2048x637.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:21px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Na co zwr\u00f3ci\u0107 uwag\u0119 przygotowuj\u0105c wniosek<\/strong><\/h2>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Podobnie jak w przypadku wielu innych dzia\u0142a\u0144 regulacyjnych, r\u00f3wnie\u017c przy przygotowywania wniosku rejestracyjnego wymagane jest przestrzeganie aktualnych wytycznych i przepis\u00f3w prawnych.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">W szczeg\u00f3lno\u015bci warto pami\u0119ta\u0107, \u017ce elektroniczny formularz wniosku (eAF) jest stale udoskonalany i regularnie aktualizowany. Jego aktualne wersje, wraz z przydatnymi instrukcjami dla u\u017cytkownik\u00f3w, dost\u0119pne s\u0105 na <a href=\"https:\/\/esubmission.ema.europa.eu\/eaf\/index.html\">stronie eSubmission<\/a>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Co istotne, <strong>formularz wniosku musi by\u0107 w pe\u0142ni zgodny z tre\u015bci\u0105 dokumentacji rejestracyjnej<\/strong> &#8211; Modu\u0142ami 1-5 Wsp\u00f3lnego Dokumentu Technicznego (ang. C<em>ommon Technical Document<\/em>, CTD). <strong>B\u0142\u0119dy, niesp\u00f3jno\u015bci lub braki w formularzu mog\u0105 prowadzi\u0107 do uwag walidacyjnych, op\u00f3\u017anie\u0144 w ocenie lub konieczno\u015bci uzupe\u0142nie\u0144<\/strong>, co znacz\u0105co wyd\u0142u\u017ca czas rejestracji produktu. Dlatego prawid\u0142owe i dok\u0142adne przygotowanie formularza eAF to jeden z kluczowych element\u00f3w w procesie rejestracyjnym.<\/p>\n\n\n<div style=\"height:22px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"900\" height=\"576\" src=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Historia-GMP-grafika-900-x-576-px2.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-14452\" style=\"width:628px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Historia-GMP-grafika-900-x-576-px2.png 900w, https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Historia-GMP-grafika-900-x-576-px2-300x192.png 300w, https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Historia-GMP-grafika-900-x-576-px2-768x492.png 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 900px) 100vw, 900px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<div style=\"height:21px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dlaczego my?<\/h2>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">Profesjonalne wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego &#8211; zar\u00f3wno eAF, jak i formularzy krajowych &#8211; mo\u017ce znacz\u0105co zwi\u0119kszy\u0107 szanse na sprawne i pozytywne przeprowadzenie procedur dopuszczenia do obrotu lub procedur porejestracyjnych. Nasi eksperci ds. regulacyjnych zapewniaj\u0105:<\/p>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>dok\u0142adne i poprawne wype\u0142nienie formularza,<\/li>\n\n\n\n<li>walidacj\u0119 przy u\u017cyciu oficjalnego narz\u0119dzia,<\/li>\n\n\n\n<li>prawid\u0142owe sformatowanie i integracj\u0119 formularza z dokumentacj\u0105 eCTD,<\/li>\n\n\n\n<li>pe\u0142n\u0105 zgodno\u015b\u0107 z aktualnymi przepisami prawnymi i wytycznymi CMDh i EMA oraz oczekiwaniami krajowych organ\u00f3w regulacyjnych.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:21px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Korzy\u015bci wsp\u00f3\u0142pracy<\/h2>\n\n\n<p>Ze wsparciem zespo\u0142u SciencePharma nad\u0105\u017canie za zmieniaj\u0105cym si\u0119 otoczeniem regulacyjnym staje si\u0119 znacznie prostsze. Oferujemy:<\/p>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>kompleksowe wsparcie w przygotowaniu formularzy rejestracyjnych<\/strong> (zar\u00f3wno eAF, jak i formularzy krajowych wymaganych w Polsce),<\/li>\n\n\n\n<li><strong>sk\u0142adanie dokumentacji regulacyjnej<\/strong>,<\/li>\n\n\n\n<li><strong>pe\u0142n\u0105 obs\u0142ug\u0119 proces\u00f3w rejestracyjnych i porejestracyjnych<\/strong> \u2013 dostosowan\u0105 do indywidualnych potrzeb Podmiotu Odpowiedzialnego.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<p style=\"text-align: justify;\">\u015aledzenie najnowszych wymaga\u0144 regulacyjnych jest du\u017co \u0142atwiejsze z do\u015bwiadczonym i rzetelnym zespo\u0142em. W SciencePharma pomagamy upro\u015bci\u0107 Twoj\u0105 drog\u0119 regulacyjn\u0105 \u2013 tak, by\u015b m\u00f3g\u0142 skupi\u0107 si\u0119 na tym, co najwa\u017cniejsze: wprowadzeniu produktu na rynek.<\/p>\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego Jednym z kluczowych etap\u00f3w w procesie uzyskiwania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produkt\u00f3w leczniczych jest prawid\u0142owe przygotowanie wniosku rejestracyjnego. Poprawnie wype\u0142niony formularz odgrywa kluczow\u0105 rol\u0119 w zapewnieniu zgodno\u015bci z wymogami regulacyjnymi i umo\u017cliwia sprawn\u0105 ocen\u0119 przez w\u0142a\u015bciwe organy. eAF \u2013 ustandaryzowany elektroniczny formularz wniosku dla procedur regulacyjnych w UE Warto podkre\u015bli\u0107, i\u017c [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"inline_featured_image":false},"taxonomy":[83,200],"class_list":["post-14391","pharmacovigilance","type-pharmacovigilance","status-publish","hentry","taxonomy-uslugi-rejestracyjne","taxonomy-dokumentacja-rejestracyjna"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.8 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego - SciencePharma<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Kompleksowe wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego \u2013 eAF i formularze krajowe, zgodno\u015b\u0107 z wymogami EMA i URPL.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pl_PL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego - SciencePharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Kompleksowe wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego \u2013 eAF i formularze krajowe, zgodno\u015b\u0107 z wymogami EMA i URPL.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"SciencePharma\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-05-14T07:52:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-scaled.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2560\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"796\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@science_pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Szacowany czas czytania\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minuty\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/\",\"url\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/\",\"name\":\"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego - SciencePharma\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg\",\"datePublished\":\"2025-05-14T06:47:21+00:00\",\"dateModified\":\"2025-05-14T07:52:12+00:00\",\"description\":\"Kompleksowe wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego \u2013 eAF i formularze krajowe, zgodno\u015b\u0107 z wymogami EMA i URPL.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pl-PL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pl-PL\",\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Uslugi\",\"item\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/\",\"name\":\"SciencePharma\",\"description\":\" - More Than Consulting\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"pl-PL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#organization\",\"name\":\"SciencePharma\",\"url\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pl-PL\",\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/Science-Pharma_poziom.svg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/Science-Pharma_poziom.svg\",\"width\":244,\"height\":40,\"caption\":\"SciencePharma\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/x.com\/science_pharma\",\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/sciencepharma\/\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego - SciencePharma","description":"Kompleksowe wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego \u2013 eAF i formularze krajowe, zgodno\u015b\u0107 z wymogami EMA i URPL.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/","og_locale":"pl_PL","og_type":"article","og_title":"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego - SciencePharma","og_description":"Kompleksowe wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego \u2013 eAF i formularze krajowe, zgodno\u015b\u0107 z wymogami EMA i URPL.","og_url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/","og_site_name":"SciencePharma","article_modified_time":"2025-05-14T07:52:12+00:00","og_image":[{"width":2560,"height":796,"url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-scaled.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_site":"@science_pharma","twitter_misc":{"Szacowany czas czytania":"3 minuty"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/","url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/","name":"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego - SciencePharma","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg","datePublished":"2025-05-14T06:47:21+00:00","dateModified":"2025-05-14T07:52:12+00:00","description":"Kompleksowe wsparcie w przygotowaniu wniosku rejestracyjnego \u2013 eAF i formularze krajowe, zgodno\u015b\u0107 z wymogami EMA i URPL.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pl-PL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/baner_www_szablon20-1-1024x319.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/przygotowanie-wniosku-rejestracyjnego-eaf\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Uslugi","item":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Przygotowanie Wniosku Rejestracyjnego"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#website","url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/","name":"SciencePharma","description":" - More Than Consulting","publisher":{"@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pl-PL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#organization","name":"SciencePharma","url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pl-PL","@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/Science-Pharma_poziom.svg","contentUrl":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/Science-Pharma_poziom.svg","width":244,"height":40,"caption":"SciencePharma"},"image":{"@id":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/x.com\/science_pharma","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/sciencepharma\/"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pharmacovigilance\/14391","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pharmacovigilance"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/pharmacovigilance"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14391"}],"wp:term":[{"taxonomy":"taxonomy","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/taxonomy?post=14391"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}