{"id":7209,"date":"2023-05-22T14:06:42","date_gmt":"2023-05-22T12:06:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sciencepharma.pl\/?post_type=pharmacovigilance&p=7209"},"modified":"2024-07-31T12:02:19","modified_gmt":"2024-07-31T10:02:19","slug":"wsparcie-i-posredniczenie-w-poszerzaniu-portfolio-produktow","status":"publish","type":"pharmacovigilance","link":"https:\/\/www.sciencepharma.com\/pl\/services\/wsparcie-i-posredniczenie-w-poszerzaniu-portfolio-produktow\/","title":{"rendered":"Wsparcie i po\u015bredniczenie w poszerzaniu portfolio produkt\u00f3w"},"content":{"rendered":"\n

Wsparcie i po\u015bredniczenie w poszerzaniu portfolio produkt\u00f3w<\/h1>\n\n\n\n

Poszerzanie portfolio produkt\u00f3w w bran\u017cy farmaceutycznej \u2013 najpopularniejsze modele biznesowe<\/h2>\n\n\n<\/p>\n

Sektor farmaceutyczny to jeden z najbardziej innowacyjnych, konkurencyjnych i zglobalizowanych obszar\u00f3w biznesowych. Zw\u0142aszcza na rynku tak rozwini\u0119tym i posiadaj\u0105cym wewn\u0119trzne zale\u017cno\u015bci, jak Unia Europejska (UE), gdzie Konkurenci cz\u0119sto dzia\u0142aj\u0105 jednocze\u015bnie na wielu rynkach krajowych. Aby dostosowa\u0107 si\u0119 do zmiennego otoczenia biznesowego, firmy farmaceutyczne musz\u0105 nieustannie szuka\u0107 nowych mo\u017cliwo\u015bci biznesowych i udoskonala\u0107 strategie optymalizacji swojego portfolio produkt\u00f3w.<\/p>\n\n\n

Zamiast samodzielnie opracowywa\u0107 nowy produkt farmaceutyczny, cz\u0119sto bardziej efektywne jest nabycie produktu z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu (MA, Marketing Authorisation) od strony trzeciej.<\/strong> Strategia ta jest znana jako in-licensing<\/strong> i zwykle odnosi si\u0119 do zakupu praw do dossier<\/em> produktu leczniczego lub do zakupu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wraz z zapewnieniem dostaw gotowego produktu. W praktyce biznesowej stosowane s\u0105 r\u00f3wnie\u017c r\u00f3\u017cne modyfikacje tego podej\u015bcia. Je\u015bli jeste\u015b zainteresowany licencjonowaniem produktu od strony trzeciej, niezwykle wa\u017cne jest zbadanie rynku i znalezienie potencjalnych, godnych zaufania Partner\u00f3w oferuj\u0105cych MA) lub dossier<\/em> do rejestracji nowego produktu. Warto zwr\u00f3ci\u0107 te\u017c uwag\u0119 na mo\u017cliwo\u015b\u0107 zapewnienia przez potencjalnego Partnera ci\u0105g\u0142o\u015bci dostaw produktu gotowego.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Kolejnym kluczowym aspektem podczas negocjacji biznesowych jest audyt dokumentacji produktowej pod k\u0105tem wymaga\u0144 prawnych i wytycznych<\/a>. Niespe\u0142nienie obowi\u0105zuj\u0105cych wymaga\u0144 mo\u017ce znacznie op\u00f3\u017ani\u0107 lub nawet wstrzyma\u0107 wprowadzenie produktu na rynek. Dlatego<\/strong> te\u017c przed podpisaniem ostatecznych i wi\u0105\u017c\u0105cych um\u00f3w niezwykle wa\u017cna jest weryfikacja zar\u00f3wno potencjalnego Partnera biznesowego jak i samego produktu.<\/strong> W tym celu wiele firm zleca ca\u0142o\u015b\u0107 lub cz\u0119\u015b\u0107 zada\u0144 zwi\u0105zanych z zakupem nowego produktu wyspecjalizowanym firmom doradczym, posiadaj\u0105cym do\u015bwiadczenie w tym zakresie.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Zaufaj Ekspertom<\/h2>\n\n\n

Do tej pory pomogli\u015bmy wielu firmom farmaceutycznym w zakupie pozwole\u0144 (poprzez wsparcie w transferze MAH) i\/lub dossier rejestracyjnego. Posiadamy sie\u0107 kontakt\u00f3w (w UE i poza ni\u0105), aby szybko pom\u00f3c w znalezieniu i zakupie nowych produkt\u00f3w lub dokumentacji<\/strong>. Ponadto nasi do\u015bwiadczeni Eksperci s\u0105 w stanie skutecznie oceni\u0107 dossier produkt\u00f3w farmaceutycznych lub wyrob\u00f3w medycznych.\u00a0 Identyfikuj\u0105 potencjalnie wra\u017cliwe kwestie maj\u0105ce wp\u0142yw na proces rejestracji czy te\u017c wprowadzenie produktu na rynek.<\/p>\n\n\n

\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Wsp\u00f3\u0142pracuj\u0105c z nami zyskujesz:<\/h2>\n\n\n\n