Oferujemy przeprowadzenie niezale\u017cnych i\u00a0profesjonalnych audyt\u00f3w u wytw\u00f3rc\u00f3w substancji czynnych oraz\u00a0wytw\u00f3rc\u00f3w produkt\u00f3w leczniczych weryfikuj\u0105cych zgodno\u015b\u0107 wszelkich operacji wytw\u00f3rczych z\u00a0wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP \u2013 ang. Good Manufacturing Practice). Mamy bogate do\u015bwiadczenie w\u00a0audytowaniu miejsc wytwarzania API, a tak\u017ce form sterylnych (w tym wytwarzanych aseptycznie) jak i\u00a0niesterylnych produkt\u00f3w leczniczych.<\/p>\n
Pomagamy r\u00f3wnie\u017c we wdro\u017ceniu systemu GMP (r\u00f3wnie\u017c w\u00a0krajach trzecich) oraz\u00a0przygotowujemy firmy do inspekcji GMP przeprowadzanej przez\u00a0organy zewn\u0119trzne.<\/p>\n
Nasi eksperci s\u0142u\u017c\u0105 sw\u0105 wiedz\u0105 oraz\u00a0do\u015bwiadczeniem w\u00a0rozwi\u0105zywaniu wszelkich zidentyfikowanych problem\u00f3w oraz\u00a0we wdra\u017caniu nowych rozwi\u0105za\u0144 maj\u0105cych na celu podnoszenie jako\u015bci.<\/p>\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n