了解我们的历史
赛恩珐玛公司于2004年在华沙成立。从那时起，它正处于动态发展过程中，不断扩大来自波兰和其他国家的满意客户数量以及服务范围。经过多年的经营，我们已成为波兰咨询公司的领导者，这些公司为制药行业提供专业化和客户量身定制的咨询服务。
20年的医药市场经验。
赛恩珐玛开始运营时只有少数团队成员，随着时间的推移，已发展到100名资深专家，为复杂的制药项目做好准备。我们对未来的计划和想法充满希望。我们的下一步将是通过参与更先进的项目，进一步扩大生物技术药物、ATMP或大麻领域的药品范围。
2004
年公司成立
2006
年第一个成功的国家注册程序
2007
药物警戒服务
2008
年300多份协调程序的注册文件（波兰加入欧盟后必须提供）
2009
年GCP和GLP审计；首次BEQ研究，生物技术产品注册
2010
年欧盟资助的研发项目
2011
年第一次GMP审核
2012
年首次临床前研究
2013
首次临床试验作为临床试验的CRO和GCP系统实施
2015
年首次为ATMP准备IMPD
2016
年欧盟首个OTC药物转换，具有经过临床试验验证的专有诊断工具
2016
年依诺肝素生物仿制药在欧盟首次获得上市授权
2018
年首次大麻注册资料编制
2019
首次支持医疗器械的通知/认证
2020
首次在线GMP审计
2021
英国脱欧给制药行业带来挑战的调整服务
如今
我们正在加大在新的欧盟和非欧盟市场的业务，市场准入服务，进一步改进ATMP、纳米技术和大麻相关领域的服务