首页
关于我们
我们的团队
我们遵循的价值观
历史
专业领域
化妆品
试验药品
兽药产品
医药产品
细胞与基因治疗
医疗器械
膳食补充剂
新闻与见解
博客
新闻与活动
联系方式
产品开发
产品开发
注册尽职调查
项目管理
临床前和临床开发
商业化
产品组合优化中的支持和经纪人
临床试验
全方位服务的临床研究机构
质量
技术和分析方法
分析方法转移
GMP体系
GMP体系实施
GxP审核
良好生产规范 (GMP)
GMP审计（远程和现场）
对制造现场/实验室的审计
GMP：为检查准备提供支持
药物临床试验质量管理规范（GCP）
药物临床试验质量管理规范GCP审核（远程和现场）
药物警戒-PhV
GVP审计（远程和现场）
良好实验室规范（GLP）
GLP审核（远程和现场）
药事管理
预授权
产品信息
产品信息的准备
包装说明书可读性测试
档案准备
医学写作 - 注册档案准备
模块三
产品信息的准备
上市许可处理
注册过程的处理
eCTD准备
后授权
监管外包
MAH服务
药品警戒服务
药物警戒系统
药物警戒系统主文件（PSMF）
欧盟合格药物警戒负责人（QPPV）服务
欧盟QP服务/进口商
QP服务
进口与供应链管理
MIA执照
GMP证书
进口商仓库
询价表
MENU
zh
pl
en
产品开发
产品开发
注册尽职调查
项目管理
临床前和临床开发
商业化
产品组合优化中的支持和经纪人
临床试验
全方位服务的临床研究机构
质量
技术和分析方法
分析方法转移
GMP体系
GMP体系实施
GxP审核
良好生产规范 (GMP)
GMP审计（远程和现场）
对制造现场/实验室的审计
GMP：为检查准备提供支持
药物临床试验质量管理规范（GCP）
药物临床试验质量管理规范GCP审核（远程和现场）
药物警戒-PhV
GVP审计（远程和现场）
良好实验室规范（GLP）
GLP审核（远程和现场）
药事管理
预授权
产品信息
产品信息的准备
包装说明书可读性测试
档案准备
医学写作 - 注册档案准备
模块三
产品信息的准备
上市许可处理
注册过程的处理
eCTD准备
后授权
监管外包
MAH服务
药品警戒服务
药物警戒系统
药物警戒系统主文件（PSMF）
欧盟合格药物警戒负责人（QPPV）服务
欧盟QP服务/进口商
QP服务
进口与供应链管理
MIA执照
GMP证书
进口商仓库
2023_10_04_SPH_GIT_CERTIFICATE_OF_GMP_COMPLIANCE_OF_A_MANUFACTURER
Download
给我们发消息，我们会与您联系
