RFI

MENU

Szukaj

Nadzór PhV po otrzymaniu pozwolenia

Wszystkie działania związane z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii potrzebne do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu są oczywiście niezbędne. Warto jednak zauważyć, że jest to dopiero początek działań z zakresu nadzoru Pharmacovigilance, które muszą być wykonane podczas cyklu życia produktu. Co więcej, działania po uzyskaniu pozwolenia muszą być wykonane przez podmiot odpowiedzialny w określonych terminach, które nie rzadko są bardzo krótkie. Jako SciencePharma proponujemy Państwa firmie outsourcing, dzięki czemu wszelkie kwestie Pharmacovigilance będą odpowiednio przez nas wykonane. Jesteśmy tu po to, żeby Państwu pomóc.

Nasze usługi obejmują między innymi:

  • Zarządzanie i raportowanie indywidualnych przypadków działań niepożądanych (ICSR) do UE (Eudravigilance) oraz agencji spoza UE;
  • Wykrywanie i zarządzanie sygnałami;
  • Współpraca z lokalnymi punktami kontaktowymi w krajach UE i poza UE;
  • Usługę Lokalnego przedstawiciela pharmacovigilance;
  • Przegląd literatury lokalnej i globalnej;
  • Przygotowanie raportów do celów re-rejestracyjnych (Addendum to Clinical Overview) i raportów PSUR

Nasz system Pharmacovigilance jest gotowy aby uwzględnić w nim Twoją firmę. Mamy szerokie doświadczenie we współpracy z różnymi agencjami europejskimi i pozaeuropejskimi oraz posiadamy wiedzę o wymaganiach GVP spoza UE. Możesz być pewien, że wybór SciencePharma oznacza współpracę z doświadczonym i zaufanym partnerem, który pokieruje Cię dobrze znanymi sobie ścieżkami. Dzięki temu, możesz liczyć na raportowanie przypadków na czas nawet do najdalszych zakątków świata. Podobnie w przypadku przygotowywania dokumentacji takiej jak RMP czy PSUR- świat Pharmacovigilance nie ma dla nas sekretów i granic.

Jak możemy Ci pomóc?